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http://it.wikipedia.org/wiki/Alcaloidi


ENCICLOPEDIA MEDICA

Alcaloidi

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.

 
Le informazioni qui riportate hanno solo un fine illustrativo: non sono riferibili né a prescrizioni né a consigli medici - Leggi il disclaimer


 

Gli alcaloidi sono senza dubbio le sostanze che inducono maggiori effetti sugli organismi animali tra i costituenti delle piante, i più studiati ed utilizzati dalla farmacologia ufficiale. Si estraggono dalla pianta tramite processi:

Nella macerazione idralcolica si liberano spesso se il soluto viene acidulato (aceto, succo di limone, acido ascorbico).
 

Definizione

La caffeina, derivata dalla purina
La caffeina, derivata dalla purina
La tetrodotossina, biosintetizzata dal pesce palla
La tetrodotossina, biosintetizzata dal pesce palla
La molecola detta LSD
La molecola detta LSD

Il termine è piu di tipo farmacologico e medico che di tipo chimico, dato che i vari alcaloidi provengono da una serie di composti organici non legati tra di loro e l'unico dato chimico che li accomuna è la presenza di un gruppo azotato a reazione alcalina. Possiamo classificarli dal punto di vista chimico, biosintetico oppure rispetto alla loro attività biologica.

Una definizione soddisfacente è impossibile dato che non esiste una divisione netta tra alcaloidi e amine complesse naturali, ma daremo di seguito alcuni punti comuni tra le varie sostanze. Gli alcaloidi:

  • Contengono azoto - solitamente derivati da un amminoacido.
  • Sono amari, generalmente solidi bianchi (una eccezione è la nicotina - un liquido marrone)
  • Precipitano con metalli pesanti
  • La maggior parte degli alcaloidi precipitano in soluzione neutra o debolmente acida con il reagente di Mayer dando un precipitato color crema.
  • Il reagente di Dragendorff causa un precipitato arancio con gli alcaloidi.
  • La caffeina, un derivato della purina, non precipita come la maggioranza degli alcaloidi
  • Sono basici - formano sali insolubili in acqua. La maggior parte degli alcaloidi sono sostanze cristalline ben definite che si uniscono agli acidi per formare sali. Nelle piante possono esistere allo stato libero, sotto forma di sali o di N-ossidi.
  • Si ritrovano in un numero limitato di piante (ad esempio la morfina esiste solo in una specie)

Derivano di solito da vegetali, possiedono uno o piu atomi di azoto (N) (di solito in un anello eterociclico) e possiedono forti azioni fisiologiche su uomini e animali. Sono fortemente basiche, spesso molto velenose e/o psicoattive.
La loro potenza arriva anche ad una tossicita universale, e non c'è dubbio che qualsiasi alcaloide esercita una azione stressante sul corpo. D'altro canto, nella pratica quotidiana ci si preoccupa poco degli alcaloidi per due ragioni:

  1. la maggior parte delle piante, anche quelle considerate piu sicure, contiene degli alcaloidi. Come abbiamo gia considerato, è spesso un errore provare a valutare una pianta esaminando i suoi costituenti in isolamento.
  2. la tossicità degli alcaloidi è del tipo piu diretto, cioè un sovradosaggio causa immediati sintomi di rigetto.

Ciò non significa che non si debba usare cautela. Uno dei punti più importanti è che gli alcaloidi non sono molto solubili in acqua ma lo sono in alcool. Dato che la maggior parte dei dati tradizionali sulle piante medicinali riguardano soluzioni acquose, è probabile che i dati su piante contenenti alcaloidi non riflettano la attuale pericolosità dei moderni preparati alcolici.


 


 

Struttura

Ci sono tre tipi principali di alcaloidi:

  1. Alcaloidi non eterociclici, o alcaloidi atipici (protoalcaloidi, ammine biologiche) come per esempio la colchicina.
  2. Pseudo alcaloidi, derivati da terpenoidi o purine.
  3. Alcaloidi eterociclici o alcaloidi tipici.

Gli alcaloidi sono sostanze altamente reattive con attività biologiche anche a dosaggi bassi. Ci limiteremo ad esaminarne alcuni tra i piu importanti:

Isochinolina
Isochinolina
  • il gruppo degli alcaloidi a nucleo fenantrenico (come morfina e codeina),
Fenantrene
Fenantrene
La solasodina: un alcaloide a nucleo steroideo
La solasodina: un alcaloide a nucleo steroideo
Tropano
Tropano
Imidazolo
Imidazolo
Piridina
Piridina
Piperidina
Piperidina
Chinolina
Chinolina
Pirrolizidina
Pirrolizidina
Indolo
Indolo
Chinolizidina
Chinolizidina
Purina
Purina
La colchicina, molecola antimitotica
La colchicina, molecola antimitotica
Tropolone
Tropolone


 


 


 


I seguenti alcaloidi agiscono sul sistema neuromuscolare agendo sui recettori adrenergici

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